อย. เชิญ MEDEZE ร่วมจัดแสดงความก้าวหน้า ‘สเต็มเซลล์ในบทบาทของยา’ บนเวที ThaiFDA WELLNEXT 2026

          ชูศักยภาพการผลิตเซลล์บำบัดจากเนื้อเยื่อไขมัน ภายใต้มาตรฐาน GMP ตามแนวทาง PIC/S ตอกย้ำความพร้อมของอุตสาหกรรมการแพทย์ขั้นสูงไทย บริษัท เมดีซ กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ MEDEZE ได้รับเชิญจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ให้ร่วมจัดแสดงผลงานความก้าวหน้าด้านนวัตกรรมทางการแพทย์ ภายในงาน ThaiFDA WELLNEXT 2026 ระหว่างวันที่ 23–25 ตุลาคม 2569 ณ พารากอน ฮอลล์ สยามพารากอน ภายใต้แนวคิด “From Thai Innovation to Global Trust” สะท้อนศักยภาพของอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพไทยในการก้าวสู่การพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products: ATMPs)

          นายแพทย์วีรพล เขมะรังสรรค์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท เมดีซ กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ MEDEZE กล่าวว่า “เรารู้สึกเป็นเกียรติและยินดีอย่างยิ่งที่ได้รับเชิญจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้ร่วมจัดแสดงความก้าวหน้าของ MEDEZE บนเวที ThaiFDA WELLNEXT 2026 ครั้งนี้ เป็นโอกาสสำคัญที่เราจะได้ถ่ายทอดองค์ความรู้และความก้าวหน้าของการพัฒนาสเต็มเซลล์ในบทบาทของยา ให้ผู้เข้าร่วมงานเข้าใจถึงกระบวนการพัฒนาที่ต้องอาศัยทั้งองค์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์ มาตรฐานการผลิต และการตรวจสอบคุณภาพอย่างเป็นระบบ”

          “การได้เป็นส่วนหนึ่งของงานครั้งนี้ยังเป็นกำลังใจให้ทีมงาน MEDEZE มุ่งมั่นพัฒนางานอย่างต่อเนื่อง เราเชื่อว่าการสร้างความเชื่อมั่นต่อนวัตกรรมการแพทย์ไทยต้องเริ่มจากการดำเนินงานบนพื้นฐานของคุณภาพ ความปลอดภัย และหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ ควบคู่กับการปฏิบัติตามข้อกำหนดของหน่วยงานกำกับดูแล เพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนาเซลล์บำบัดอย่างมีความรับผิดชอบ และร่วมยกระดับศักยภาพอุตสาหกรรมการแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย” นายแพทย์วีรพล กล่าว

          ภายในพื้นที่นิทรรศการความก้าวหน้าด้านนวัตกรรม MEDEZE นำเสนอหัวข้อ “สเต็มเซลล์ในบทบาทของยา: จากเนื้อเยื่อไขมัน สู่การพัฒนายาเซลล์บำบัดแห่งอนาคต” ถ่ายทอดกระบวนการพัฒนา Mesenchymal Stem Cells (MSCs) จากเนื้อเยื่อไขมันมนุษย์ ตั้งแต่การคัดเลือกผู้บริจาค การคัดแยกและเพาะเลี้ยงเซลล์ การตรวจสอบคุณภาพและความปลอดเชื้อ ไปจนถึงการเตรียมผลิตภัณฑ์สำหรับการวิจัยทางคลินิกภายใต้การกำกับดูแลตามกฎหมาย

          ความก้าวหน้าครั้งนี้ต่อยอดจากความสำเร็จสำคัญของ MEDEZE ในการได้รับหนังสือรับรองมาตรฐาน GMDP จาก อย. สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัดจากเนื้อเยื่อไขมันมนุษย์เพื่อใช้ในการวิจัยทางคลินิกระยะที่ 1 และ 2 โดยสถานที่ผลิตผ่านการตรวจประเมินตามข้อกำหนด GMP ของไทย สอดคล้องกับแนวทาง PIC/S GMP และ GDP นับเป็นอีกก้าวสำคัญของการยกระดับการผลิตเซลล์บำบัดไทยสู่มาตรฐานที่ได้รับการรับรอง

          การได้รับเชิญให้ร่วมจัดแสดงผลงานความก้าวหน้าในครั้งนี้ ไม่เพียงสะท้อนศักยภาพด้านเทคโนโลยีของ MEDEZE แต่ยังแสดงให้เห็นถึงบทบาทของภาคอุตสาหกรรมไทยในการขับเคลื่อนนวัตกรรมเซลล์บำบัด จากองค์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์สู่กระบวนการผลิตที่มีมาตรฐานรองรับ

          MEDEZE มุ่งมั่นเดินหน้าพัฒนาเทคโนโลยีและมาตรฐานการผลิตเซลล์บำบัด เพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนายาแห่งอนาคต พร้อมร่วมผลักดันประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมการแพทย์ขั้นสูงในระดับนานาชาติ

          สำหรับผู้ที่กำลังมองหาธนาคารสเต็มเซลล์ที่ไว้วางใจได้ MEDEZE มีคำตอบที่ชัดเจน ด้วยมาตรฐานธนาคารเซลล์ GMDP PIC/S Certificate for Investigational Cell Therapy Product มาตรฐานระดับสากล ISO 9001:2015 และการรับรอง AABB พร้อมเทคโนโลยีที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว ทั้ง AXP AutoXpress® Platform และ Cryopreservation ซึ่งรับประกันความแม่นยำและปลอดภัยในทุกขั้นตอนของการคัดแยกและจัดเก็บเซลล์ ครอบคลุมทั้งเลือดสายสะดือ เนื้อเยื่อสายสะดือ ไขมัน รากผม และ NK Cells เพื่อรองรับแผนดูแลสุขภาพระยะยาวที่หลากหลาย 

          อ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่: https://www.medezegroup.com/th/ 

10412

Click Donate Support Web